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和恩的最佳治療時(shí)間是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/27 1:27:13
    導讀:和恩與HIV核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)聯(lián)合給藥,不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類(lèi)藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。

和恩為白色或類(lèi)白色片。和恩的主要成份為恩替卡韋。化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么,和恩的最佳治療時(shí)間是怎樣呢?

和恩在轉染了野生型乙肝病毒的人類(lèi)HepG2細胞中,和恩可以抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。和恩對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。和恩與HIV核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)聯(lián)合給藥,不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類(lèi)藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。和恩在HIV抗病毒活性實(shí)驗中,當和恩濃度大于體內峰濃度4倍時(shí),和恩對于6種NRTIs藥物的細胞培養中的抗活性無(wú)拮抗作用。

和恩為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,和恩對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。和恩能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。和恩通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭,和恩中的恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性,HBV多聚酶的啟動(dòng);前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;HBVDNA正鏈的合成。和恩中的恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

和恩的最佳治療時(shí)間,以及與長(cháng)期的治療結果的關(guān)系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到方舟健客藥店進(jìn)行購買(mǎi),也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111進(jìn)行訂購。

(實(shí)習編緝:張桂平)

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