使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么， 氨磺必利片 的藥理毒理是怎樣子的呢？

藥效學(xué)特征

氨磺必利為苯胺替代物類(lèi)精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。

動(dòng)物實(shí)驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的原因。

低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對陰性癥狀的作用。

在與氟哌啶醇進(jìn)行比較的雙盲試驗中，共入選191名患有急性精神分裂癥的病人。與氟哌啶醇相比，氨磺必利可顯著(zhù)改善病人的繼發(fā)性陰性癥狀。

臨床前安全性研究結果：氨磺必利的毒理學(xué)特性主要是與此化合物的藥理作用有關(guān)。重復給藥未發(fā)現與毒性相關(guān)的靶器官。此化合物無(wú)致畸性和致突變性。動(dòng)物致癌試驗顯示：在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中可產(chǎn)生激素依賴(lài)性腫瘤。但在人體上無(wú)臨床相關(guān)性。

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（實(shí)習編輯：李建雄）