是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，服用奧卡西平片會(huì )出現蕁麻疹的情況嗎？

奧卡西平及其活性代謝產(chǎn)物(MHD)在動(dòng)物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物。可防止嚙齒類(lèi)動(dòng)物的強直陣攣發(fā)作或降低陣攣發(fā)作的程度，并且消除或減少體內植入鋁制植入物恒河猴慢性復發(fā)性部分癲癇發(fā)作的頻率。小鼠和大鼠分別奧卡西平或MHD，連續進(jìn)行5天或4周的治療后，未發(fā)現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

奧卡西平主要通過(guò)奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發(fā)揮藥理學(xué)作用。奧卡西平和MHD的作用機制被認為主要是通過(guò)阻斷電壓敏感的鈉通道，從而穩定了過(guò)度興奮的神經(jīng)元細胞膜，抑制了神經(jīng)元的重復放電，減少突觸沖動(dòng)的傳播。此外，通過(guò)增加鉀的傳導性和調節高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。未發(fā)現對腦神經(jīng)遞質(zhì)和調節性受體位點(diǎn)有作用。

肌酐清除率和MHD的腎臟清除率之間存在線(xiàn)性關(guān)系。腎臟受損的病人（肌酐清除率[30ml/分），口服單劑量300mg的奧卡西平，MHD消除半衰期最大延長(cháng)19小時(shí)，相應的AUC值增加了一倍。

奧卡西平片上市后收到的Ⅰ型超敏反應包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過(guò)敏反應報告。在使用過(guò)奧卡西平片的患者中有過(guò)敏反應和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內的血管性水腫的病例報道。使用奧卡西平片的患者若有上述反應發(fā)生，應停藥并換用其他藥物治療。

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（實(shí)習編輯：李亞君）