珂丹的主要成分為恩他卡朋。珂丹為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。那么，哺乳期婦女服用珂丹是怎樣呢？

珂丹的清除主要通過(guò)非腎臟代謝途徑。珂丹據估計有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄，但未在人類(lèi)中證實(shí)。珂丹約10-20%的本品通過(guò)尿排泄，僅微量以原型在尿中出現。珂丹的清除半衰期為30分鐘。珂丹的總清除率約800ml/min。珂丹與血漿蛋白廣泛結合，珂丹主要與白蛋白結合。珂丹在治療濃度范圍內，人血漿中未結合的部分約2%。珂丹在治療濃度，珂丹不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物（如華法林，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時(shí)亦不會(huì )對本品產(chǎn)生有顯著(zhù)意義的置換。

珂丹在尿中排出的藥物大部分（95%）與葡萄糖醛酸結合。尿中發(fā)現的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過(guò)氧化。珂丹的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)在青年人和老年人相似。珂丹對輕到中度肝功能不全（Child-Pugh分級為A和B）患者的藥物代謝減慢，珂丹吸收期和清除期的血漿濃度增加。珂丹對腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，但是對正在接受透析治療的患者應考慮延長(cháng)給藥間隔。珂丹從胃腸道吸收后，珂丹迅速分布于外周組織，珂丹的分布容積為20L。珂丹約92%的藥物在β期清除。

珂丹的哺乳期婦女用藥：在動(dòng)物試驗中，本品可經(jīng)乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知，因此在本品治療期間不應哺乳。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）