嗎替麥考酚酯分散片為白色至類(lèi)白色片。嗎替麥考酚酯分散片的主要成分為嗎替麥考酚酯。那么,服用嗎替麥考酚酯分散片過(guò)量會(huì )怎樣呢?
嗎替麥考酚酯分散片是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑。嗎替麥考酚酯分散片可抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。嗎替麥考酚酯分散片對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯分散片對腎移植后排斥反應的預防和難治性排斥的治療極其有效。
嗎替麥考酚酯分散片對腎移植病人口服,其吸收不受食物影響,但進(jìn)食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40%。嗎替麥考酚酯分散片由于肝腸循環(huán)作用,嗎替麥考酚酯分散片服藥后6—12小時(shí)將出現第二個(gè)血漿MPA濃度高峰,嗎替麥考酚酯分散片與消膽胺(4克,一天三次)同時(shí)服用將使MPA曲線(xiàn)下面積減少約40%,表明MPA通過(guò)肝腸循環(huán)的量很多。
嗎替麥考酚酯分散片是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類(lèi)衍生物,嗎替麥考酚酯分散片口服后迅速大量吸收,嗎替麥考酚酯分散片代謝為活性成分MPA。嗎替麥考酚酯分散片口服平均生物利用度為靜脈注射的94%。嗎替麥考酚酯分散片口服后在循環(huán)中測不出MMF。
嗎替麥考酚酯分散片的藥物過(guò)量:在人類(lèi)尚無(wú)MMF藥物過(guò)量的報道。血透不能清除MPA,當MPAG濃度極高時(shí)(]100微克/毫升),能清除小部分MPAG。MPA可通過(guò)藥物排出增加(如:給予消膽胺)而得到清除。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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