使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用是有哪些的啊？
奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用：
1.由于本品對胃內pH有影響而可能影響其他藥物的吸收。因此在用奧美拉唑或其它抑制劑或抗酸劑治療時(shí)，酮康唑和伊曲康唑的吸收會(huì )下降。
2.由于本品在肝臟中通過(guò)CYP2C19酶代謝，因此會(huì )增加其他通過(guò)該酶代謝藥物的血漿濃度，如安定、苯妥英、華法林（R-華法林，低活性）。對于正在接受苯妥英、華法林或其他維生素K-拮抗劑治療的患者，開(kāi)始或停用奧美拉唑時(shí)應進(jìn)行監測。
3.本品（每天40mg）使伏立康唑（CYP2C19底物）的Cmax和AUC分別增加15%和41%。伏立康唑使奧美拉唑的AUCτ增加280%，在進(jìn)行聯(lián)合使用和長(cháng)期治療時(shí)，對肝功能損傷嚴重的患者應考慮調整奧美拉唑的劑量。
4.當本品與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，奧美拉唑的血藥濃度會(huì )增加。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無(wú)相互作用。
5.本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物（HIV蛋白酶抑制劑，酮康唑，伊曲康唑）合用可能會(huì )使奧美拉唑的血藥濃度升高。
6.研究表明，每日口服本品20～40mg并不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用，CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德）。
7.包括奧美拉唑在內的質(zhì)子泵抑制劑不應與阿扎那韋合用。奧美拉唑（40mg，每天一次）與阿扎那韋300mg/利托那韋100mg合用會(huì )降低健康人群阿扎那韋的暴露量（AUC，Cmax和Cmin約降低75%）。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補償奧美拉唑對阿扎那韋暴露量的影響。
8.奧美拉唑與他克莫司合用會(huì )增加后者血清濃度。推薦當開(kāi)始合用和終止奧美拉唑時(shí)，監測他克莫司的血漿濃度。
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（實(shí)習編輯：李亞君）
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