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布美他尼片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/15 16:45:58
    導讀:口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,布美他尼片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的?

布美他尼片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%,口服和靜脈注射的作用開(kāi)始時(shí)間分別為30~60分鐘和數分鐘,作用達峰時(shí)間為1~2小時(shí)和15~30分鐘。

作用持續時(shí)間為4小時(shí)(應用1~2mg時(shí),大劑量時(shí)為4~6小時(shí))和3.5~4小時(shí)。T1/2β為60~90分鐘,略長(cháng)于呋塞米,肝腎功能受損時(shí)延長(cháng)。本藥不被透析清除。77~85%經(jīng)尿排泄,其中45%為原形,15~23%由膽汁和糞便排泄。本藥經(jīng)肝臟代謝者較少。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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