得理多卡馬西平片對某些精神疾病包括精神分裂癥性情感性疾病,頑固性精神分裂癥及與邊緣系統功能障礙有關(guān)的失控綜合征。那么,得理多卡馬西平片的禁忌是怎樣呢?
得理多卡馬西平片的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,得理多卡馬西平片在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。得理多卡馬西平片單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。得理多卡馬西平片長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。
得理多卡馬西平片主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多卡馬西平片能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。得理多卡馬西平片口服吸收緩慢、不規則。得理多卡馬西平片口服400mg后4~5小時(shí)血藥濃度達峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。
得理多卡馬西平片大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。得理多卡馬西平片達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。得理多卡馬西平片的生物利用度在58~85%之間。得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。
得理多卡馬西平片的禁忌:有房室傳導阻滯,血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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