得理多卡馬西平片為白色片。主要成分為卡馬西平。化學(xué)名稱(chēng):5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么,得理多卡馬西平片用于鎮痛的用量是怎樣呢?
得理多卡馬西平片口服吸收緩慢、不規則。得理多卡馬西平片口服400mg后4~5小時(shí)血藥濃度達峰值,得理多卡馬西平片的血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。得理多卡馬西平片大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。得理多卡馬西平片的達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。
得理多卡馬西平片的生物利用度在58~85%之間。得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。得理多卡馬西平片為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多卡馬西平片的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。
得理多卡馬西平片能使用-依賴(lài)性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,得理多卡馬西平片能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散。得理多卡馬西平片具有抑制T-型鈣通道。得理多卡馬西平片可以增強中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。得理多卡馬西平片可以促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
得理多卡馬西平片用于鎮痛的用量:成人,開(kāi)始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超過(guò)1.2g。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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