甲磺酸多沙唑嗪緩釋片適應癥為良性前列腺增生對癥治療，高血壓。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì )導致白細胞減少的嗎？

血漿中大部分（98%）多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無(wú)影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類(lèi)利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類(lèi)抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現任何不良的藥物相互作用。

已知對喹唑啉類(lèi)或本品的任何成份過(guò)敏者禁用。近期發(fā)生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治療者如發(fā)生心肌梗死，應針對個(gè)體情況決定其梗死后的治療，有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。服用本品時(shí)將藥片完整吞服，不應咀嚼，掰開(kāi)或碾碎。在此緩釋片中，多沙唑嗪被置入一個(gè)不能被吸收的外殼中緩慢釋放藥物。空殼被排出并可能在大便中見(jiàn)到。

緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數．服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。穩態(tài)時(shí)，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%，8mg的相對生物利用度為59%．老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。

在高血壓患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治療的對照臨床試驗中觀(guān)察到使用多沙唑嗪組較安慰劑組白細胞和中性粒細胞分別減少2.4%和1.0%，此現象在其他α受體阻滯劑中也可見(jiàn)。

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（實(shí)習編輯：王博英）