合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么， 苯甲酸利扎曲普坦片 與帕羅西汀合用可以的嗎？
由于5-HT1B/1D受體激動(dòng)劑有導致冠狀動(dòng)脈痙攣的可能性，使用本品時(shí)應注意發(fā)生心肌缺血和/或心肌梗死及其他心臟疾病的危險。對于存在局部缺血、血管痙攣等冠心病風(fēng)險因素的患者，建議不要使用本品。如確實(shí)需要使用，應在醫生的監護之下進(jìn)行，首次使用時(shí)應同時(shí)進(jìn)行心電圖的監測及心血管功能的評價(jià)。對于長(cháng)期使用本品及存在冠狀動(dòng)脈疾病的患者，使用本品時(shí)，建議定期進(jìn)行心血管功能評價(jià)。
有服用5-HT1受體激動(dòng)劑幾小時(shí)后發(fā)生威脅生命的心率紊亂包括心室心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)導致死亡的報道。如果這些癥狀發(fā)生應立即停藥。服用本品可能導致胸腔、喉嚨、頸部或顎部緊縮感壓迫感等癥狀，對出現此癥狀的患者應排除冠心病和變異型心絞痛后方可再次給藥。
本品口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(shí)(Tmax)。未見(jiàn)偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代參數的影響。食物對本品的生物利用度(F)沒(méi)有明顯的影響，但使達峰時(shí)間延遲了1小時(shí)。本品的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2～3hr，其曲線(xiàn)下面積（AUC）女性比男性大約高30%，平均達峰濃度比男性約高11%，而達峰時(shí)間一致。多劑量給藥沒(méi)有發(fā)生蓄積效應。平均表觀(guān)分布容積(Vd)在男性大約為140L而女性為110L。該藥的血漿蛋白結合較低約為14%。
苯甲酸利扎曲普坦片10mg與帕羅西汀同時(shí)服用后沒(méi)有發(fā)現兩者在臨床或藥理方面的相互作用。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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