鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))與巴比妥類(lèi)合用可以的嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/12/21 9:46:05

導讀：

合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))與巴比妥類(lèi)合用可以的嗎？

本品為半合成四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素，具高效和長(cháng)效性，在四環(huán)素類(lèi)抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環(huán)素相近。對革蘭陽(yáng)性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。

本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長(cháng)，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質(zhì)合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時(shí)，也具有殺菌作用。

本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無(wú)明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時(shí)內（平均2.1小時(shí)）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。

由于巴比妥類(lèi)可誘導微粒體酶的活性致使鹽酸米諾環(huán)素膠囊血藥濃度降低，故合用時(shí)須調整鹽酸米諾環(huán)素膠囊的劑量。

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（實(shí)習編輯：李亞君）

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