合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應,反之可導致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應,干擾治療,加重病情。那么鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))與甲氧氟烷合用可以的嗎?
本品的臨床試驗沒(méi)有包括足夠多的65歲以上的患者,所以不能判斷老年人用藥后的反應是否和年輕人相同。老年患者的劑量選擇要謹慎,通常從最小劑量開(kāi)始,因為老年人出現肝臟、腎臟或心臟功能降低的可能較高,并可能同時(shí)患有其它疾病或正在使用其它藥物治療。
本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無(wú)明顯影響。口服本品0.2g,1~4小時(shí)內(平均2.1小時(shí))達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結合率為76%~83%。在體內代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。
本品為半合成四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素,具高效和長(cháng)效性,在四環(huán)素類(lèi)抗生素中,本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環(huán)素相近。對革蘭陽(yáng)性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。
全麻藥甲氧氟烷和米諾環(huán)素合用可導致致命性的腎毒性。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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