藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。那么，沙格列汀片與辛伐他汀合用可以的嗎？

5mg每日1次給藥后，沙格列汀的中位達峰時(shí)間（Tmax）為2小時(shí)，沙格列汀活性代謝物Tmax為4小時(shí)。與空腹相比，高脂飲食后給藥能使沙格列汀的Tmax延長(cháng)約20min。沙格列汀餐后給藥比空腹給藥的AUC值提高27%。沙格列汀可與食物同時(shí)服用或分開(kāi)服用。

有報告在猴子的非臨床毒理學(xué)試驗中發(fā)現，猴的四肢出現潰瘍和壞死性皮膚損傷。盡管在臨床上并未發(fā)現皮損的發(fā)生率升高，但糖尿病并發(fā)皮損的患者使用沙格列汀的臨床經(jīng)驗有限。上市后報告顯示在使用DPP4抑制劑類(lèi)的患者中出現了皮疹，因此皮疹也被列為沙格列汀的不良反應之一。在糖尿病患者的日常管理中，建議觀(guān)察皮膚是否存在水泡，皮疹和潰瘍。

2型糖尿病患者給予沙格列汀后，對DPP4活性的抑制作用能維持24小時(shí)。口服糖負荷或進(jìn)餐后，DPP4的這種抑制作用能使循環(huán)中的活性GLP-1和GIP水平增加2-3倍，同時(shí)降低胰高糖素濃度，刺激胰腺β細胞葡萄糖依賴(lài)性釋放胰島素。胰島素釋放的增加和胰高糖素的減少導致空腹血糖濃度降低，口服糖負荷時(shí)或餐后血糖漂移減少。

沙格列汀片與辛伐他汀合用：：沙格列汀（10mg/次/日）和辛伐他汀（40mg/次/日）多次聯(lián)合給藥后，辛伐他汀的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有變化。辛伐他汀是一種CYP3A4/5底物。因此，沙格列汀不會(huì )抑制或誘導CYP3A4/5介導的代謝作用。

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（實(shí)習編輯：李建雄）