卡泊三醇搽劑為無(wú)色的微帶粘性的澄明液體。卡泊三醇搽劑的主要成份為卡泊三醇。那么，卡泊三醇搽劑的藥物過(guò)量如何呢？

卡泊三醇搽劑在一項白化裸鼠的研究中，重復暴露在UV照射和局部使用卡泊三醇40周，卡泊三醇搽劑的藥物劑量水平分別為9，30和90μg/m2/天（分別相當于對60kg的成人最大推薦日劑量的0.25，0.84，2.5倍），觀(guān)察到減少UV照射皮膚，出現皮膚癌降低的現象（僅在雄性鼠中有統計學(xué)意義），卡泊三醇搽劑可能會(huì )升高UV照射誘導皮膚癌的作用。這些發(fā)現與臨床相關(guān)性尚不明確。

卡泊三醇搽劑在人肝臟勾漿體外實(shí)驗顯示人的代謝途徑與鼠，豚鼠，兔相似，卡泊三醇搽劑主要代謝物無(wú)藥理活性。卡泊三醇搽劑經(jīng)皮膚吸收為給藥劑量的1%-5%。卡泊三醇搽劑對鈣代謝的影響大約為激素活化型維生素D3的1/100。卡泊三醇搽劑對小鼠進(jìn)行的致皮膚癌研究表明沒(méi)有皮膚癌的風(fēng)險。

卡泊三醇搽劑是維生素D衍生物卡泊三醇的外用配方，卡泊三醇搽劑可以抑制皮膚細胞（角朊細胞）增生和誘導其分化，卡泊三醇搽劑可以使銀屑病皮損的增生和分化異常得以糾正。卡泊三醇搽劑的動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究表明口服給藥。卡泊三醇搽劑經(jīng)肝臟代謝，半衰期很短。

卡泊三醇搽劑的藥物過(guò)量：過(guò)量使用本品（超過(guò)推薦用量）可能導致血清鈣升高，停用藥后可立即恢復正常。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）