磺胺嘧啶片在結構上類(lèi)似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶。那么，磺胺嘧啶片與對氨基苯甲酸同用是有什么后果呢？

磺胺嘧啶片的性狀是白色或微黃色片；遇光色漸變深。

磺胺嘧啶片的功能主治是屬廣譜抗菌藥，但由于目前許多臨床常見(jiàn)病原菌對該類(lèi)藥物耐藥故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括該類(lèi)藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為：

1.敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。

2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。

3.星形奴卡菌病。

4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。

5.為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥物。

6.治療由沙眼衣原體所致的新生兒包含體結膜炎的次選藥物。

磺胺嘧啶片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收快,約可吸收給藥量的70％以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。本品在體內的分布與磺胺異噁唑相仿，可透過(guò)血-腦脊液屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50％，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50％～80％。該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8～13小時(shí)，腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長(cháng)，給藥后48～72小時(shí)內以原形自尿中排出給藥量的60%～85％。藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率為38％～48％。

磺胺嘧啶片不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。

購買(mǎi)藥品選擇方舟健客藥店，方舟健客藥店是有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū)的正規網(wǎng)上藥店，方舟健客藥店的藥品都是正規廠(chǎng)家出產(chǎn)、藥店直接進(jìn)藥，價(jià)格實(shí)惠，保證正品。如果您需要購買(mǎi)本產(chǎn)品，歡迎來(lái)方舟健客藥店咨詢(xún)我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行咨詢(xún)。

（實(shí)習編緝：陳志方）