雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收快,血漿蛋白結合率為99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。那么,雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理作用是有哪些呢?
雙氯芬酸鈉緩釋片的主要成份是雙氯芬酸鈉。化學(xué)名稱(chēng):[鄰-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸鈉。分子式:C14H10Cl2NNaO2。分子量:318.13。
雙氯芬酸鈉緩釋片口服(須整片吞服),成年人每次一片,每日1~2次,或遵醫囑。
雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理作用是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
雙氯芬酸鈉緩釋片的不良反應是:
1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。過(guò)敏性皮疹不常見(jiàn)。
2.少見(jiàn)的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。
3.本品有導致骨髓抑制或使之加重的可能。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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