雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理毒理到底有什么？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/5/17 16:19:35

導讀：

雙氯芬酸鈉緩釋片是一個(gè)常見(jiàn)的止痛藥，有較強的抗炎止痛作用，在臨床上的應用廣泛，有顯著(zhù)的療效，且對人體的副作用少，深受廣大患者的青睞。雖然雙氯芬酸鈉緩釋片的療效突出，但并不是所有人都可以服用。那么雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理毒理到底有什么？

雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理毒理：雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂（三酰甘油）結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。

雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長(cháng)期觀(guān)察，沒(méi)有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口390mg/kg。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）

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