金康為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色或微黃色。金康用于風(fēng)濕痛、關(guān)節痛、神經(jīng)痛。那么，服用金康會(huì )出現嗜睡癥狀嗎？

金康吸收后，金康主要分布于肝、肺、腎臟等組織器官。金康的體內代謝成二室模型，金康大部分以原形存在，金康少部分代謝轉化為漢甲素-N-氧化物異構體和N-2-去甲基漢防己甲素體內半衰期（t1/2）為90分鐘，金康的清除率（CL）為38.6L·kg－1·h－1。

金康可引起小鼠精子畸形率及微核率增高，金康對姐妹染色單體交換頻率影響不大。金康通過(guò)降低過(guò)氧化物釋放和吞噬細胞的活性而起到鎮痛作用。金康還能通過(guò)抑制腫瘤耐藥細胞表面P-糖蛋白的過(guò)度表達功能，金康可以增加化療藥物在腫瘤細胞內的積聚，金康可以增強腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。

金康最小致死量，蟾蜍前淋巴囊注射時(shí)為1000mg/㎏～1200mg/kg；金康對小鼠腹腔注射時(shí)為700mg/kg～800mg/kg；金康對家兔注射時(shí)為40mg/kg～42mg/kg。金康可使硅肺膠原纖維松散、降解，脂類(lèi)減少，微管結構消失、解聚，前膠原轉化受阻，金康在間隙內出現新的細胞。

服用金康部分患者服藥后會(huì )有輕度嗜睡、乏力、惡心、上腹部不適癥狀，長(cháng)期口服可能會(huì )引起面部色素沉著(zhù)，停服藥后可消退。

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（實(shí)習編緝：陳志東）