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依托度酸片與阿司匹林合用可以么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/14 9:26:14
    導讀:阿司匹林:依托度酸與阿司匹林合用時(shí),盡管對游離依托度酸的清除不發(fā)生改變,但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚,然而由于兩者同用時(shí)潛在的不良反應增加,因此臨床不推薦此用法。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,依托度酸片阿司匹林合用可以么?

本品為非甾體抗炎藥。具有抗炎、解熱和鎮痛作用。其作用機理可能是通過(guò)阻斷環(huán)氧合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。

據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒(méi)有明顯的首過(guò)效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時(shí)給藥在600mg以?xún)葧r(shí),血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積與給藥劑量成正比關(guān)系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合,游離部分少于1%。單劑給藥200~600mg,在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度(Cmax)介于14±4~37±9μg/ml范圍內。其平均血漿清除率為47(±16)ml/(h·kg),消除半衰期(t1/2β)為7.3(±4.0)小時(shí)。依托度酸經(jīng)肝臟代謝,16%的給藥劑量經(jīng)糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個(gè)體間血藥濃度的差異顯著(zhù),尤其在有胃腸道病變或服用影響胃腸道吸收、蛋白結合率、損害肝腎功能的藥物者。

阿司匹林:依托度酸與阿司匹林合用時(shí),盡管對游離依托度酸的清除不發(fā)生改變,但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚,然而由于兩者同用時(shí)潛在的不良反應增加,因此臨床不推薦此用法。

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(實(shí)習編輯:李建雄)
 

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