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鹽酸多西環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/12 14:40:03
    導讀:鹽酸多西環(huán)素片抗菌及抗寄生蟲(chóng)感染:成人,第一日100mg,每12小時(shí)1次,繼以100~200mg,1日1次,或50~100mg,每12小時(shí)1次。

鹽酸多西環(huán)素片用于各種感染。主要成份為鹽酸多西環(huán)素。化學(xué)名稱(chēng):6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12?,-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4?,5,5?,6,11,12?-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。那么,鹽酸多西環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

鹽酸多西環(huán)素片為廣譜抑菌劑,高濃度時(shí)具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽(yáng)性菌作用優(yōu)于革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥。

鹽酸多西環(huán)素片抗菌及抗寄生蟲(chóng)感染:成人,第一日100mg,每12小時(shí)1次,繼以100~200mg,1日1次,或50~100mg,每12小時(shí)1次。

鹽酸多西環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7L/kg。蛋白結合率為80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)為12~22小時(shí),腎功能減退者t1/2β延長(cháng)不明顯。本品部分在肝內代謝滅活,主要自腎小球濾過(guò)排泄,給藥后24小時(shí)內可排出約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時(shí),藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,因此本品是四環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除本品。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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