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鹽酸多西環(huán)素片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/8 9:50:29
    導讀:鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服鹽酸多西環(huán)素片100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mgL。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為:鹽酸多西環(huán)素。分子量:512.93,為淡黃色片。那么,鹽酸多西環(huán)素片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對鹽酸多西環(huán)素片吸收的影響小。單劑口服鹽酸多西環(huán)素片100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mgL。吸收后廣泛分布于體內組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7Lkg。蛋白結合率為80%~93%,血消除半衰期(t12β)為12~22小時(shí),腎功能減退者t12β延長(cháng)不明顯。鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內代謝滅活,主要自腎小球濾過(guò)排泄,給藥后24小時(shí)內可排出約35%~40%。腎功能損害患者應用鹽酸多西環(huán)素片時(shí),藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,因此鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除鹽酸多西環(huán)素片。

鹽酸多西環(huán)素片適用于:1.鹽酸多西環(huán)素片作為選用藥物之一可用于下列疾病:(1)立克次體病,如流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲(chóng)病和Q熱。(2)支原體屬感染。(3)衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。(4)回歸熱。(5)布魯菌病。(6)霍亂。(7)兔熱病。(8)鼠疫。(9)軟下疳。治療布魯菌病和鼠疫時(shí)需與氨基糖苷類(lèi)聯(lián)合應用。2.由于目前常見(jiàn)致病菌對四環(huán)素類(lèi)耐藥現象嚴重,僅在病原菌對鹽酸多西環(huán)素片敏感時(shí),方有應用指征。葡萄球菌屬大多對鹽酸多西環(huán)素片耐藥。3.鹽酸多西環(huán)素片可用于對青霉素類(lèi)過(guò)敏患者的破傷風(fēng)、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋病和鉤端螺旋體病以及放線(xiàn)菌屬、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤瘡患者作為輔助治療。

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(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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