是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，屈螺酮炔雌醇片會(huì )導致惡心嗎？

屈螺酮與血清白蛋白結合，不與性激紊結合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結合球蛋白(CBG)結合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在，95%-97%非特異性與白蛋白相結合。炔雌醇誘導的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結合。屈螺酮的表觀(guān)分布容積約為3.7-4.2L/kg。

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過(guò)打開(kāi)內酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒(méi)有P450系統的參與。體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮與炔雌醇同時(shí)服用時(shí)，未發(fā)現直接相互作用。

屈螺酮血清水平呈雙相下降。終末半衰期約為31小時(shí)。屈螺酮不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產(chǎn)物比例約為1.2到1.4。糞便和尿液排出代謝產(chǎn)物的半衰期約為1.7天。

屈螺酮炔雌醇片最常見(jiàn)的3個(gè)與治療相關(guān)的不良事件(發(fā)生率超過(guò)或接近5%)為子宮不規則出血(36例即6.3%)、惡心(27例即4.7%)）和情緒波動(dòng)(32例即5.6%)。

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（實(shí)習編輯：王博英）