屈螺酮炔雌醇片每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。適應癥為女性避孕。那么，孕婦使用屈螺酮炔雌醇片如何呢？

屈螺酮炔雌醇片在體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮炔雌醇片與炔雌醇同時(shí)服用時(shí)，未發(fā)現直接相互作用。屈螺酮炔雌醇片中的炔雌醇誘導的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結合。屈螺酮炔雌醇片的表觀(guān)分布容積約為3.7-4.2L/kg。

屈螺酮炔雌醇片的的藥代動(dòng)力學(xué)不受SHBG水平影響。屈螺酮炔雌醇片的代謝完全。屈螺酮炔雌醇片的血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過(guò)打開(kāi)內酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4，5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒(méi)有P450系統的參與。

屈螺酮炔雌醇片每日服藥后血藥濃度升高2-3倍，屈螺酮炔雌醇片在一個(gè)治療周期的后半周期達到穩態(tài)。屈螺酮炔雌醇片的終末半衰期約為31小時(shí)。屈螺酮炔雌醇片不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產(chǎn)物比例約為1.2到1.4。屈螺酮炔雌醇片在糞便和尿液排出代謝產(chǎn)物的半衰期約為1.7天。

屈螺酮炔雌醇片的孕婦用藥：妊娠期間禁用本品。如在服用本品期間發(fā)生了妊娠，必須停止繼續用藥。然而，大量的流行病學(xué)研究已經(jīng)顯示，妊娠前服用COCs婦女所生嬰兒的出生缺陷發(fā)生率沒(méi)有增加，早孕期間服用了COCs的婦女的致畸作用也沒(méi)有上升。曾有一例患兒出生伴隨食道閉鎖。此事件與本品之間的因果關(guān)系不明確。關(guān)于妊娠期間服用了本品的資料非常有限，不能得出對妊娠、胎兒或者新生兒健康不良影響的結論，至今尚無(wú)相關(guān)的流行病學(xué)資料。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）