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氯膦酸二鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/3 9:11:06
    導讀:氯膦酸二鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:與其它二膦酸鹽相同,氯膦酸鹽的胃腸道吸收很低,約為2%。氯膦酸鹽吸收迅速,單次給藥后,于30分鐘內即可達到血清峰濃度。

氯膦酸二鈉膠囊(德維),有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是廣州白云山明興制藥有限公司。那么,氯膦酸二鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

氯膦酸二鈉膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1、吸收:與其它二膦酸鹽相同,氯膦酸鹽的胃腸道吸收很低,約為2%。氯膦酸鹽吸收迅速,單次給藥后,于30分鐘內即可達到血清峰濃度。由于氯膦酸鹽對鈣和其它二價(jià)陽(yáng)離子有強烈的親和性,所以當氯膦酸鹽與飲食或含有二價(jià)陽(yáng)離子的藥物同時(shí)服用時(shí),其吸收可忽略不計。在一項研究中,以在早餐前2小時(shí)服用氯膦酸鹽作為參比治療,結果表明1小時(shí)或0.5小時(shí)的給藥-早餐間隔使氯膦酸鹽的生物利用度降低,但其差異沒(méi)有統計學(xué)意義(相對生物利用度分別為91%和69%)。此外,氯膦酸鹽的生物利用度在個(gè)體間和個(gè)體內都存在較大變異。盡管氯膦酸鹽吸收的個(gè)體內差異很大,長(cháng)期治療時(shí)氯膦酸鹽的暴露程度仍保持不變。

2、分布與清除:氯膦酸鹽的血漿蛋白結合率低,分布容積為20-50L。氯膦酸鹽的血清消除表現為兩個(gè)顯著(zhù)不同的相:分布相半衰期約為2小時(shí),而消除相卻因氯膦酸鹽與骨緊密結合而非常慢。氯膦酸鹽主要經(jīng)腎消除。在給藥后幾天內,吸收的氯膦酸鹽約有80%出現在尿中。與骨結合的部分(約占吸收量的20%)排泄更慢,腎清除率約為血漿清除率的75%。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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