是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，鹽酸曲唑酮片會(huì )導致激動(dòng)嗎？

曲唑酮是一種非典型的四環(huán)類(lèi)抗抑郁藥，其抗抑郁機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。低劑量時(shí)，曲唑酮為5-羥色胺的拮抗劑，而高劑量時(shí)為其激動(dòng)劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺的作用或抑制單胺氧化酶活性，具有鎮靜作用和輕微的肌松作用，但沒(méi)有抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒(méi)有明顯影響。曲唑酮對雙向和單純性抑郁的療效相當，其抗抑郁治療的優(yōu)點(diǎn)是起效快、抗膽堿和心血管作用的發(fā)生率低。

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內沒(méi)有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的心率減慢和血壓降低，但對ECG的各間期沒(méi)有明顯影響。可能由于對α受體的阻斷作用，會(huì )產(chǎn)生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應，其損傷機制可能與免疫反應有關(guān)。

動(dòng)物給藥劑量達人用劑量的50倍時(shí)，產(chǎn)生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過(guò)人乳分泌，尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

鹽酸曲唑酮片最常見(jiàn)不良反應為鎮靜，有時(shí)會(huì )伴有疲勞、激動(dòng)、口干、頭昏和低血壓。

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（實(shí)習編輯：李建雄）