是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，鹽酸曲唑酮片會(huì )導致頭昏嗎？

本品口服后吸收良好，不會(huì )選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì )增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。當空腹服用本品時(shí)，大約于1小時(shí)后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時(shí))和較慢的第二相（半衰期5～9小時(shí)），不受食物的影響，本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

曲唑酮是一種非典型的四環(huán)類(lèi)抗抑郁藥，其抗抑郁機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。低劑量時(shí)，曲唑酮為5-羥色胺的拮抗劑，而高劑量時(shí)為其激動(dòng)劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺的作用或抑制單胺氧化酶活性，具有鎮靜作用和輕微的肌松作用，但沒(méi)有抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒(méi)有明顯影響。曲唑酮對雙向和單純性抑郁的療效相當，其抗抑郁治療的優(yōu)點(diǎn)是起效快、抗膽堿和心血管作用的發(fā)生率低。

鹽酸曲唑酮片最常見(jiàn)不良反應為鎮靜，有時(shí)會(huì )伴有疲勞、激動(dòng)、口干、頭昏和低血壓。

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（實(shí)習編輯：李建雄）