藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，鹽酸伐地那非片對精子活動(dòng)度和形態(tài)有影響嗎？

伐地那非主要通過(guò)肝臟酶系CYP3A4型代謝，小部分通過(guò)CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4-5小時(shí)。體內伐地那非主要的循環(huán)代謝物(M1)來(lái)自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時(shí)。體循環(huán)中，部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性，在體外試驗中，M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%，占藥效的7%。

伐地那非在體內的總清除率為56升/小時(shí)，其終末半衰期為4－5小時(shí)。口服用藥后，伐地那非以代謝物的形式排泄，大部分通過(guò)糞便排泄（91－95％），小部分通過(guò)尿液排泄（2－6％）。

對精子活動(dòng)度和形態(tài)的影響：在一項安慰劑對照，日服伐地那非20mg共六個(gè)月的臨床試驗中，未發(fā)現伐地那非對精子濃度，數量，活動(dòng)度或形態(tài)有影響。另外，伐地那非對睪酮、黃體生成素或卵泡刺激素的血清水平也無(wú)影響。

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（實(shí)習編輯：王博英）