使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用是哪些?
洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用:本品中含有洛匹那韋和利托那韋,二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過(guò)CYP3A進(jìn)行代謝的藥物聯(lián)合應用時(shí)可能會(huì )增加這些藥物的血藥濃度,并進(jìn)而導致藥物作用時(shí)間延長(cháng)和增加不良反應的發(fā)生。在臨床用藥濃度范圍內,本品不會(huì )抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP2B6或CYP1A2的活性。
已經(jīng)證明本品在體內能夠誘導其自身代謝,并且可以增加一些藥物的生物轉化,這些藥物通過(guò)細胞色素P450酶系(包括CYP2C9和CYP2C19)和與葡萄糖醛酸結合進(jìn)行代謝。這有可能降低這類(lèi)合用藥物的血藥濃度并進(jìn)而影響到藥物的療效。
禁止聯(lián)合使用已知存在明顯相互作用和會(huì )引起嚴重不良事件發(fā)生的藥物。
除非有特殊說(shuō)明,否則所有藥物相互作用研究均應用的是洛匹那韋利托那韋軟膠囊,洛匹那韋軟膠囊的暴露量較200/50mg片劑約低20%。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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