左乙拉西坦片多次給藥不影響其清除率。本品沒(méi)有性別、種族差異性和生理節奏差異。健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數據具有可比性。那么，左乙拉西坦片和妥泰哪個(gè)好？

開(kāi)浦蘭的使用方法是：(1)給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。(2)給藥方法和劑量：起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。左乙拉西坦片和妥泰藥品哪個(gè)的好壞不能夠隨便判斷，要具體問(wèn)題具體分析。

妥泰的藥理作用是：妥泰是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在培養的神經(jīng)元中進(jìn)行的電生理和生化研究得出與其抗癲癇作用有關(guān)的托吡酯的三個(gè)特性。由神經(jīng)元持續去極化所反復激發(fā)的動(dòng)作電位被托吡酯以時(shí)間依賴(lài)模式阻斷：表明托吡酯可阻斷狀態(tài)依賴(lài)的鈉通道。妥泰可提高γ-氨基丁酸(GABA)，激活GABA受體的頻率，從而加強GABA誘導氯離子內流的能力：表明托吡酯可增強抑制性神經(jīng)遞質(zhì)作用。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯丙二氮明顯不同，它可能是調節苯丙二氮不敏感的GABA受體亞型。

抗癲癇藥物開(kāi)浦蘭主要成份是左乙拉西坦。左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。但在多種癲癇動(dòng)物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用，但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀(guān)察到有保護作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)