是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,氯噻酮片與抗凝藥合用可以嗎?
對腎血流動(dòng)力學(xué)和腎小球濾過(guò)功能的影響,由于腎小管對水,Na[sup]+[/sup]重吸收減少,腎小管內壓力升高,以及流經(jīng)遠曲小管的水和Na[sup]+[/sup]增多,刺激致密斑通過(guò)管-球反射,使腎內腎素、血管緊張素分泌增加,引起腎血管收縮,腎血流量下降,腎小球入球和出球小動(dòng)脈收縮,腎小球濾過(guò)率也下降。腎血流量和腎小球濾過(guò)率下降,以及對亨氏袢無(wú)作用,是本類(lèi)藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。
口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時(shí)與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時(shí)起作用,達峰時(shí)間為2小時(shí),作用持續時(shí)間為24~72小時(shí)。t1/2為35~50小時(shí),本藥半衰期和作用持續時(shí)間顯著(zhù)長(cháng)于其他噻嗪類(lèi)藥物的原因,是由于本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結合,故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄,部分在體內被代謝,由腎外途徑排泄,膽道不是主要的排泄途徑。
氯噻酮片使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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