是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，氯噻酮片與鋰制劑合用可以嗎？

口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時(shí)與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時(shí)起作用，達峰時(shí)間為2小時(shí)，作用持續時(shí)間為24～72小時(shí)。t1/2為35～50小時(shí)，本藥半衰期和作用持續時(shí)間顯著(zhù)長(cháng)于其他噻嗪類(lèi)藥物的原因，是由于本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結合，故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄，部分在體內被代謝，由腎外途徑排泄，膽道不是主要的排泄途徑。

本類(lèi)藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交換，K[sup]+[/sup]分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類(lèi)藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類(lèi)藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線(xiàn)粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]的主動(dòng)重吸收。

氯噻酮片與鋰制劑合用，因本類(lèi)藥物可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李偉君）