針對不同的疾病藥物的用量也是不一樣的,那么,硫酸阿巴卡韋片用于腎損害的用量是多少?
基于阿巴卡韋體外試驗的結果及其主要的代謝途徑,由P450介導它與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。細胞色素P450酶系不會(huì )對阿巴卡韋的代謝起重要的作用,阿巴卡韋不會(huì )抑制CYP3A4介導的代謝。體外試驗中,阿巴卡韋臨床治療劑量濃度也不會(huì )抑制CYP3A4,CYP2C9或CYP2D6酶的活性。臨床研究中未見(jiàn)對肝代謝的誘導作用。因此,阿巴卡韋與抗逆轉錄病毒的蛋白酶抑制劑或其它主要經(jīng)P450代謝的藥物之間發(fā)生相互作用的可能性極小。臨床研究中未見(jiàn)阿巴卡韋、齊多夫定與拉米夫定之間有臨床意義的相互作用。
強效酶誘導劑,如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過(guò)對UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。
臨床研究中,曾經(jīng)給病人用過(guò)單劑達1200mg和每日劑量達1800mg的本品,沒(méi)有出現意外不良反應的報告。更大劑量的作用尚不了解。如果發(fā)生用藥過(guò)量的情況,應當對病人進(jìn)行毒性反應的監測(參見(jiàn)不良反應),如有必要,采用對癥支持療法。對于阿巴卡韋能否經(jīng)腹膜透析或血液透析的方法清除,尚不了解。
成人的推薦劑量為300mg(1片),每日2次。可在進(jìn)食或不進(jìn)食時(shí)服用。對于不宜服用片劑的病人,尚有口服溶液可供選擇。腎損害:腎功能不良的病人服用本品不必調整劑量,但晚期腎病患者應避免服用。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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