針對不同的疾病藥物的用量也是不一樣的，那么，硫酸阿巴卡韋片用于肝損害的用量是多少？

阿巴卡韋是一核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑。它是一種選擇性HIV-1和HIV-2抗病毒制劑，包括對齊多夫定、拉米夫定、扎西他濱、去羥肌苷或奈韋拉平敏感度降低了的HIV-1分離株。體外研究已證實(shí)，阿巴卡韋對HIV作用的機制是抑制HIV的逆轉錄酶，而這一過(guò)程導致鏈的終止并打斷病毒復制的周期。阿巴卡韋在體外顯示與奈韋拉平和齊多夫定聯(lián)合應用時(shí)有協(xié)同作用。阿巴卡韋也顯示與去羥肌苷、扎西他濱、拉米夫定和斯塔夫定聯(lián)合應用時(shí)有相加作用。

體外試驗中已篩選出對阿巴卡韋耐受的HIV-1分離株，這些分離株與逆轉錄酶編碼區(編碼子M184V、K65R、L74V和Y115F)中特殊的基因型的改變有關(guān)。體外及體內試驗中，病毒對阿巴卡韋產(chǎn)生耐藥性的過(guò)程相對緩慢，必須發(fā)生多個(gè)突變，其IC50才能比野生型高8倍，這可能是有臨床意義的水平。對阿巴卡韋耐受的分離株可能對拉米夫定、扎西他濱及/或去羥肌苷的敏感性也降低，但對齊多夫定和斯塔夫定仍保持敏感。

成人的推薦劑量為300mg(1片)，每日2次。可在進(jìn)食或不進(jìn)食時(shí)服用。對于不宜服用片劑的病人，尚有口服溶液可供選擇。肝損害：阿巴卡韋主要經(jīng)肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對于中度肝臟受損患者，尚無(wú)服用本品的支持性資料，因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。

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（實(shí)習編輯：李建雄）