鹽酸貝那普利片(新亞富舒)，口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5～1小時(shí)，苯那普利拉為1～1.5小時(shí)。那么，鹽酸貝那普利片的藥理毒理是什么？詳細說(shuō)明？
鹽酸貝那普利片的藥理毒理是：
1.藥理(1)降壓：本品在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。
(2)減低心臟負荷：本品擴張動(dòng)脈與靜脈，降低周?chē)茏枇蛐呐K后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動(dòng)耐量和時(shí)間延長(cháng)
2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現本品有致癌性。
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（實(shí)習編輯：李嘉穎）
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