藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片與腺苷合用可以嗎？
阿司匹林在血漿中快速水解成水楊酸，半衰期20分鐘。水楊酸在肝中結合主要形成水楊尿酸，葡萄糖醛酸結合物及一些次要的代謝物。當毒性劑量時(shí)（10-20g），血漿半衰期可增加至20多小時(shí)。國外文獻報道，口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后，乙酰水楊酸按一級動(dòng)力學(xué)消除，半衰期為0.33小時(shí)。水楊酸半衰期為1.71小時(shí)。在低劑量時(shí)，半衰期約2-3小時(shí)。在高劑量時(shí)，水楊酸按零級動(dòng)力學(xué)消除（消除速率與血漿濃度相關(guān)），半衰期為6小時(shí)或更高。原形藥物的腎排泄依賴(lài)于尿液pH。當尿液pH高于6.5時(shí)，游離水楊酸腎清除率從＜5%增加至＞80%。堿化尿液是處理水楊酸過(guò)量的關(guān)鍵方法。當治療劑量時(shí)，約10%以水楊酸排泄，75%以水楊尿酸、葡萄糖醛酸結合物排泄。
肝功能不全：嚴重肝功能不全患者應避免使用阿司匹林。腎功能不全：嚴重腎功能不全患者應避免使用阿司匹林。
腺苷：已有文獻報道，雙嘧達莫可提高腺苷的血藥濃度及對心血管的作用。需要時(shí)應調整腺苷的劑量。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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