每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片哺乳期可以用嗎？

雙嘧達莫具有高度親水性（logP=3.71,pH=7），但是，動(dòng)物研究結果顯示雙嘧達莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達莫穩態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結合，主要為αl-酸醣蛋白及白蛋白。

雙嘧達莫在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸結合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，具較低的藥物活性。在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數的葡萄糖醛酸代謝物（約95%）經(jīng)肝臟排泄，已有證據表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低（約5%）。口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

哺乳期婦女禁用阿司匹林雙嘧達莫緩釋片。

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（實(shí)習編輯：李建雄）