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草酸艾司西酞普蘭片的毒性如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/9 12:08:22
    導讀:在動(dòng)物生殖毒性試驗中,西酞普蘭可見(jiàn)對胚胎/胎仔發(fā)育和出生后發(fā)育的不良影響,包括在高于人體治療劑量時(shí)出現的致畸性。

草酸艾司西酞普蘭片是抗抑郁藥。主要成份:草酸艾司西酞普蘭。化學(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結構式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42。

那么,草酸艾司西酞普蘭片的毒性如何?

草酸艾司西酞普蘭片的適應癥:

1.重癥抑郁癥(MDD)的治療:重癥抑郁癥主要表現顯著(zhù)或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒(至少持續2周),主要包括以下癥狀:情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動(dòng)興奮或遲緩、過(guò)度疲勞、內疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。

2、廣泛性焦慮(GAD):表現為過(guò)度的焦慮和煩惱,至少持續6個(gè)月。主要有以下癥狀:煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

草酸艾司西酞普蘭片的毒理研究:

遺傳毒性

西酞普蘭Ames試驗中,在無(wú)代謝活化劑存在時(shí),5個(gè)試驗菌株中有2個(gè)菌株(TA98和TA1537)結果為陽(yáng)性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無(wú)論有或無(wú)代謝活化劑存在,結果均為陽(yáng)性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。

生殖毒性

生育力試驗中,大鼠經(jīng)口給予西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見(jiàn)各劑量組交配率降低,劑量≥32mg/kg/天時(shí)生育力降低,劑量為48mg/kg/天時(shí)妊娠時(shí)間延長(cháng)。大鼠胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量[MRHD]20mg/天≥56倍)時(shí),可見(jiàn)胎仔體重降低和骨化延遲。各劑量組均可見(jiàn)母體毒性(臨床情況異常、體重增量減少、攝食量降低),未見(jiàn)致畸作用。發(fā)育的無(wú)影響劑量為56mg/kg/天,相當于MRHD約28倍。妊娠大鼠圍產(chǎn)期給予艾司西酞普蘭6、12、24、48mg/kg/天,最高劑量組(相當于MRHD約24倍)子代死亡率輕微增加及生長(cháng)輕微遲滯,并可見(jiàn)輕微母體毒性(臨床情況異常、體重增量減少、攝食量降低)。24mg/kg/天劑量組可見(jiàn)子代死亡率輕微增加。無(wú)影響劑量為12mg/kg/天,相當于MRHD約6倍。

在動(dòng)物生殖毒性試驗中,西酞普蘭可見(jiàn)對胚胎/胎仔發(fā)育和出生后發(fā)育的不良影響,包括在高于人體治療劑量時(shí)出現的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予西酞普蘭32、56、112mg/kg/天,高劑量時(shí)可見(jiàn)胚胎/胎仔生長(cháng)抑制、胎仔存活率降低,胎仔異常率增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母體毒性(臨床異常正常、體重增量減少),發(fā)育的無(wú)影響劑量為56mg/kg/天。家兔經(jīng)口給予西酞普蘭劑量高達16mg/kg/天未見(jiàn)異常。圍產(chǎn)期毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予西酞普蘭4.8、12.8、32mg/kg/天,高劑量組可見(jiàn)出生后4天內幼鼠死亡率增加,幼鼠生長(cháng)停滯。無(wú)影響劑量為12.8mg/kg/天。

致癌性

NMRI/BOM小鼠和COBSWI大鼠經(jīng)口給予西酞普蘭,分別連續18和24個(gè)月。小鼠在劑量高達240mg/kg/天時(shí)未見(jiàn)致癌性。大鼠在劑量為8或24mg/kg/天時(shí),可見(jiàn)小腸腫瘤的發(fā)生率增加。此現象與人的相關(guān)性尚不明確。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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