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非布司他片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/1 11:16:07
    導讀:非布司他片的藥代動(dòng)力學(xué)是:在健康受試者中,10~120mg劑量范圍內,單次和多次給藥,非布司他的最大血漿濃度(Cmax)和AUC呈劑量相關(guān)性增加。

非布司他片,有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是江蘇恒瑞醫藥股份有限公司。那么,非布司他片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

非布司他片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

在健康受試者中,10~120mg劑量范圍內,單次和多次給藥,非布司他的最大血漿濃度(Cmax)和AUC呈劑量相關(guān)性增加。每24小時(shí)給予治療劑量時(shí),體內無(wú)蓄積。非布司他的終末消除半衰期(t1/2)約為5~8小時(shí)。通過(guò)群體藥代動(dòng)力學(xué)分析,非布司他在痛風(fēng)的高尿酸血癥患者中的藥代動(dòng)力學(xué)參數與健康受試者相似。

1、吸收:口服給藥后,放射性標記的非布司他的吸收率至少為49%(根據尿液中總回收的放射性標記物)。服藥后1~1.5小時(shí)能達到最大血漿濃度。多次口服非布司他40mg/d或80mg/d,40mg/d的Cmax是1.6±0.6μg/mL(N=30),80mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL(N=227)。還未進(jìn)行非布司他片的絕對生物利用度研究。

2、分布:非布司他平均表觀(guān)穩態(tài)分布容積(Vss/F)大約是50L(CV約40%)。血漿蛋白結合率約99.2%(主要和血清白蛋白結合),40mg和80mg劑量的血漿蛋白結合率不變。

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。如您有需要可到方舟健客購買(mǎi),或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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