依折麥布片的主要成份為依折麥。依折麥布片可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。那么，依折麥布片與非諾貝特合用是怎樣呢？

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過(guò)的種屬中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時(shí)。

依折麥布片口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布片的葡萄糖苷酸結合物在服藥后1～2小時(shí)內達到平均血漿峰濃度（Cmax），依折麥布片則在4～12小時(shí)出現平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物（高脂或無(wú)脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開(kāi)服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7%及88～92%。

依折麥布片與非諾貝特合用：在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí)，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現膽結石，則需進(jìn)行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）