依折麥布片為白色或類(lèi)白色片，可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇。那么，依折麥布片與非諾貝特合用怎樣呢？

依折麥布片附著(zhù)于小腸絨毛刷狀緣，依折麥布片可以抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，依折麥布片哪呢過(guò)使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過(guò)的種屬中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時(shí)。

依折麥布片口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布片的葡萄糖苷酸結合物在服藥后1～2小時(shí)內達到平均血漿峰濃度（Cmax），依折麥布片則在4～12小時(shí)出現平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物（高脂或無(wú)脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開(kāi)服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7%及88～92%。

依折麥布片與非諾貝特合用：在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí)，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現膽結石，則需進(jìn)行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。

以上內容由方舟健客藥店提供。方舟健客藥店是國家藥監局批準的網(wǎng)上藥店。每一筆銷(xiāo)售都會(huì )受到廣東省藥監部門(mén)的監督。銷(xiāo)售藥品都從廠(chǎng)家或者廠(chǎng)家代理商購進(jìn)。如果您有什么不明白的地方，歡迎聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：葉勝能）