藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì )引起體位性低血壓／暈厥嗎？
緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數．服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。穩態(tài)時(shí)，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%，8mg的相對生物利用度為59%．老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。
目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替丁）作用的資料尚不充分．在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中，單劑最多沙唑嗪的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高43%．口服清除率減少40%．與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能改變患者使用多沙唑嗪應慎重。
體位性低血壓／暈厥：與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分患者在治療初始階段，會(huì )出現體位性低血壓，表現為頭暈和無(wú)力，極少出現意識喪失（暈厥）．使用α受體阻滯劑治療時(shí)，應告知患者如何防止出現體位性低血壓以及應對措施．開(kāi)始服用多沙唑嗪時(shí)，應告知患者如何防止因眩暈或無(wú)力而致的損傷。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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