藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會(huì )引起胃腸道異常嗎？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性a受體阻滯劑。選擇性，競爭性地阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時(shí)松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。

選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時(shí)．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無(wú)差別，未發(fā)現藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類(lèi)利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑合用。

通過(guò)選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺索能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無(wú)顯著(zhù)臨床意義．已證實(shí)多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的αl受體占前列腺中所α1受體的70%以上．這可解釋多沙唑嗪對良性前列腺增生患者的治療作用。

療效研究發(fā)現，服用普通片1mg、2mg或4mg可滿(mǎn)意控制病情的患者，服用緩釋片4mg，病情同樣可得到滿(mǎn)意的控制。多沙唑嗪對血脂調節有益，研究表明多沙唑嗪可適度升高高密度脂蛋白與總膽固醇的比值，但其臨床重要意義尚未確定。一項體外研究表明．5μmol濃度多沙唑嗪6'_和7‘-羥基化代謝產(chǎn)物具有抗氧化作用。

胃腸道異常：多沙唑嗪緩釋片的胃腸道停留時(shí)間顯著(zhù)降低可能會(huì )影響到該藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性，乃至臨床療效。與其他不變形的材料相似，已有嚴重胃腸道腔徑縮窄（病理性或醫源性）的患者應慎用本品。

已有胃腸道狹窄患者服用另一種不變形的緩釋劑型藥物后出現梗阻癥狀的罕見(jiàn)報告。

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（實(shí)習編輯：王博英）