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卡馬西平片會(huì )對血液有影響不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/18 10:21:19
    導讀:卡馬西平片對血液的影響:偶見(jiàn)或常見(jiàn)白細胞減少。偶見(jiàn)嗜酸性細胞增多癥、血小板減少。罕見(jiàn)白細胞增多癥、淋巴結病。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,卡馬西平片會(huì )對血液有影響不?

本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產(chǎn)生這些作用的機制可能分別為:①使用-依賴(lài)性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散;②抑制T-型鈣通道;③增強中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性;④促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。

在人體內吸收緩慢、不規則。普通片在單劑量服藥后,12小時(shí)內達平均血漿值濃度,單劑量口服400mg卡馬西平后,平均峰值血漿濃度約為4.5ug/ml。大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。在1~2周內達穩態(tài)血漿濃度。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。

卡馬西平片對血液的影響:偶見(jiàn)或常見(jiàn)白細胞減少。偶見(jiàn)嗜酸性細胞增多癥、血小板減少。罕見(jiàn)白細胞增多癥、淋巴結病。極少見(jiàn)粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、純紅細胞發(fā)育不全、巨幼紅細胞性貧血、急性間歇性卟啉癥、網(wǎng)狀細胞增多癥、葉酸缺乏癥、溶血性貧血。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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