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左乙拉西坦片會(huì )導致皮膚和皮下組織異常變化不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/16 14:39:10
    導讀:左乙拉西坦片導致皮膚和皮下組織異常變化:常見(jiàn):皮疹。上市后不良事件報道:脫發(fā),某些病例中,停藥后,自行恢復。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,左乙拉西坦片會(huì )導致皮膚和皮下組織異常變化不?

左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收,口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后,血藥濃度達峰,如果每日給藥2次,2天后達到穩態(tài)坪濃度,如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次,典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān),攝取食物不影響吸收速度。

成人血漿半衰期:7±1小時(shí),并不因給藥劑量不同,給藥途徑不同或者重復給藥而更改。平均體內總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95%(大約93%在48小時(shí)內排泄)。從糞便內排泄的藥物僅僅占0.3%。

在開(kāi)始給藥的48小時(shí)內,累計左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。

左乙拉西坦和UCBL057腎臟清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg,這表明左乙拉西坦通過(guò)腎小球濾過(guò)后經(jīng)腎小管重吸收后排除,主要代謝產(chǎn)物也是通過(guò)腎小管分泌和腎小球濾過(guò)消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關(guān)。

皮膚和皮下組織異常變化:常見(jiàn):皮疹。上市后不良事件報道:脫發(fā),某些病例中,停藥后,自行恢復。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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