每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，哺乳期可以用恩他卡朋片不？

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑。它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑，與左旋多巴制劑同時(shí)使用。本品通過(guò)抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴（3-OMD）。這使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了腦內可利用的左旋多巴總量，這種作用已在臨床試驗中得到證實(shí)。臨床試驗顯示，左旋多巴加用本品可延長(cháng)“開(kāi)”的時(shí)間達16%，縮短“關(guān)”的時(shí)間達24%。本品主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關(guān)，這一點(diǎn)證實(shí)了COMT抑制的可逆性。

由于其在體內對細胞色素P4502C9所具有的親和性，恩他卡朋可能影響需借助同工酶代謝的藥物，如：S-華法林。雖然一項對健康志愿者的藥物相互作用的研究結果顯示，恩他卡朋沒(méi)有改變S-華法林的血漿濃度，但R-華法林的AUC平均增加了18%。INR值平均增加13%［CI906-19%］。因此，在對接受華法林治療的患者開(kāi)始恩他卡朋治療時(shí)，推薦對INR值進(jìn)行控制。

在動(dòng)物試驗中，本品可經(jīng)乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知，因此在本品治療期間不應哺乳。

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（實(shí)習編輯：李建雄）