使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,鹽酸莫西沙星片藥物相互作用是哪些?
鹽酸莫西沙星片藥物相互作用:
臨床上未證實(shí)莫西沙星與下述藥物相互作用:阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對這些藥物不需要調整劑量。
抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素:莫西沙星與抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素同時(shí)服用會(huì )因為與這些物質(zhì)中的多價(jià)陽(yáng)離子形成多價(jià)螯合物而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預期值低,因此,抗酸藥、抗逆轉錄病毒藥(如去羥肌苷)、其他含鎂或鋁的制劑、硫糖鋁、以及含鐵或鋅的礦物質(zhì),至少需要在口服莫西沙星4小時(shí)前或2小時(shí)后服用。
雷尼替丁:與雷尼替丁合并用藥并不改變莫西沙星的吸收參數。吸收參數(Cmax,tmax,AUC)的比較,表明胃PH值對莫西沙星從胃腸道的吸收沒(méi)有影響。
鈣補充劑:服用大劑量鈣補充劑時(shí),僅輕微減少吸收速率而對吸收程度沒(méi)有影響。可以認為,大劑量鈣補充劑對莫西沙星的影響不具有臨床相關(guān)意義。
茶堿:與人體外研究數據一致,莫西沙星對穩態(tài)時(shí)的茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響,提示莫西沙星對P450酶的1A2亞型無(wú)影響。
華法令:據觀(guān)察,莫西沙星與華法令同時(shí)服用未發(fā)現對藥代動(dòng)力學(xué),凝血酶原時(shí)間和其他凝血參數有影響。
國際標準化比值的改變(InternationalNormalizedRatio,INR):曾有報道患者同時(shí)服用抗凝劑和包括莫西沙星在內的抗生素,抗凝活性升高。其危險因素包括患者的感染(及其炎癥過(guò)程),年齡,和一般狀況。盡管莫西沙星和華法令的相互作用在臨床試驗中未經(jīng)證實(shí),但應監測INR,如有必要相應調整口服抗凝劑的劑量。
口服避孕藥:莫西沙星與口服避孕藥同時(shí)服用未發(fā)現相互作用。
抗糖尿病藥:格列本脲和莫西沙星同時(shí)服用未發(fā)現有臨床意義的相互作用。
伊曲康唑:莫西沙星與伊曲康唑同時(shí)服用時(shí)伊曲康唑的暴露(AUC)僅少量改變。伊曲康唑對莫西沙星的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)性影響。當服用伊曲康唑時(shí)同時(shí)給予莫西沙星不需要調整劑量,反之亦然。
嗎啡:腸外給予嗎啡同時(shí)服用莫西沙星,并不減少口服莫西沙星的生物利用度,且Cmax(17%)僅稍有下降。
阿替洛爾:莫西沙星對阿替洛爾的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)性影響。健康受試者單次給藥時(shí),藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)邊緣增加(約4%),峰值濃度減少10%。
丙磺舒:在一項觀(guān)察丙磺舒對腎臟排泄功能影響的臨床研究中未發(fā)現丙磺舒對莫西沙星的全身清除率和腎臟清除率有明顯影響。
地高辛:莫西沙星對地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有嚴重影響,反之亦然。在健康受試者多劑量給藥達穩態(tài)后,莫西沙星將地高辛穩態(tài)Cmax提高約30%,而沒(méi)有影響AUC和波谷水平。
炭:同時(shí)口服炭及0.4g莫西沙星在體內能阻止80%藥物吸收,從而減少藥物的全身利用。藥物過(guò)量時(shí),在吸收早期應用活性炭能阻止藥物的進(jìn)一步全身暴露。靜脈給藥后,活性炭只能輕度減少藥物的全身暴露(約20%)。
食物和乳制品:食物(包括乳制品)的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此,莫西沙星的服用時(shí)間不受進(jìn)食的影響。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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