是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)會(huì )導致激動(dòng)嗎?
在體外文拉法辛不抑制CYP3A4的活性。這在人體的藥物相互作用研究中得到證實(shí),文拉法辛不抑制阿普唑侖、地西泮和特非那丁等CYP3A4酶底物的代謝。
在9名健康志愿者的研究中,口服文拉法辛150mg/天達到穩態(tài)時(shí),文拉法辛使單次口服800mg的印地那韋的AUC下降28%,使Cmax減低36%。印地那韋不影響文拉法辛和ODV的代謝。臨床意義不明。
在體外文拉法辛不抑制CYP1A2。這在人體的藥物相互作用研究中得以證實(shí),文拉法辛不抑制咖啡因(一種CYP1A2底物)的代謝。
在體外文拉法辛不抑制CYP2C9。在體內,口服文拉法辛(75mg,q12h,連服1月)不影響單劑量500mg的甲苯磺丁脲或4-羥甲苯磺丁脲的代謝。
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)偶見(jiàn)不良反應為:無(wú)力、氣脹、震顫、激動(dòng)、腹瀉、鼻炎。不良反應多在治療的初始階段發(fā)生,隨著(zhù)治療的進(jìn)行,這些癥狀逐漸減輕。文拉法辛沒(méi)有明顯的藥物依賴(lài)傾向。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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