藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)與氟哌啶醇合用可以嗎？

文拉法辛吸收后在肝臟進(jìn)行首過(guò)代謝，主要代謝產(chǎn)物為ODV，同時(shí)包括N-去甲基文拉法辛、N,O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代謝產(chǎn)物。體外研究顯示ODV是通過(guò)CYP2D6酶的代謝產(chǎn)生的，臨床研究也證實(shí)CYP2D6活性低（慢代謝）的患者與具有正常CYP2D6活性者相比具有較高的文拉法辛和較低的ODV藥物濃度。因為在CYP2D6活性不同的2組患者中，其文拉法辛和ODV的總量接近，而且ODV與文拉法辛具有相似的藥理作用和作用強度，故這種代謝能力的不同并無(wú)重要的臨床意義。

在服用文拉法辛48小時(shí)后約有87%的藥物經(jīng)尿排出體外，其中包括5%的原型藥、29%非結合的ODV、26%結合的ODV和27%無(wú)活性的代謝產(chǎn)物。因而，文拉法辛及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎臟排泄。

氟哌啶醇：與氟哌啶醇進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現，氟哌啶醇的總口服清除率降低42%，AUC增加70%，最大血藥濃度增加88%，但是氟哌啶醇的消除半衰期沒(méi)有變化，目前仍不明這種變化的機制。

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（實(shí)習編輯：李偉君）