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西格列汀二甲雙胍片(II)的藥理作用會(huì )如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/28 14:10:02
    導讀:西格列汀二甲雙胍片(II)是將兩種作用機制互補的降血糖藥物聯(lián)合起來(lái),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制:藥物成分中的磷酸西格列汀是一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑。

西格列汀二甲雙胍片(II)為復方制劑,其組份為磷酸西格列汀和鹽酸二甲雙胍。那么,西格列汀二甲雙胍片(II)的藥理作用會(huì )如何呢?

西格列汀二甲雙胍片(II)的功能主治:配合飲食和運動(dòng)治療,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

西格列汀二甲雙胍片(II)的藥理作用:是將兩種作用機制互補的降血糖藥物聯(lián)合起來(lái),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制:藥物成分中的磷酸西格列汀是一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,而鹽酸二甲雙胍一種是雙胍類(lèi)降血糖藥物。磷酸西格列汀:磷酸西格列汀是一類(lèi)所謂二肽基肽酶4(DPP4)抑制劑的口服降血糖藥中的一種,它可以通過(guò)提高活性腸促胰素的水平,來(lái)改善2型糖尿病患者血糖的控制。腸促胰島激素含有胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴(lài)性促胰島素分泌多肽(GIP),它主要是在白天由腸道分泌產(chǎn)生,且餐后水平會(huì )升高。腸促胰島激素作為內源性系統的一部分,參與全身血糖穩態(tài)的調節。當血糖濃度正常或升高時(shí),GLP-1和GIP通過(guò)環(huán)AMP相關(guān)的細胞內信號途徑刺激胰β-細胞合成和釋放胰島素。在治療2型糖尿病的動(dòng)物模型中發(fā)現,GLP-1或DPP4抑制劑可以改善β-細胞對血糖變化的反應,并促進(jìn)胰島素的生物合成和釋放。隨著(zhù)胰島素水平的升高,組織對葡萄糖的攝取也增加。另外,GLP-1還可以降低胰腺α-細胞分泌的胰高糖素。胰高血糖素濃度的降低和胰島素水平的升高,可以減少肝臟葡萄糖的產(chǎn)生,導致血糖水平的下降。GLP-1和GIP的效果是葡萄糖依賴(lài)的,以至于當血糖濃度低時(shí),GLP-1的刺激胰島素分泌和抑制胰高糖素分泌的作用并不明顯。當患者的血糖濃度升高超過(guò)正常水平時(shí),GLP-1和GIP刺激胰島素釋放的作用都會(huì )增強。而且,GLP-1不會(huì )破壞胰高血糖素對低血糖的正常反應。GLP-1和GIP的作用受到DPP-4酶的限制。這種酶可以迅速水解腸促胰島激素生成非活性物質(zhì)。西格列汀可以防止腸促胰島激素被DPP-4水解,因此可以升高血漿內活性GLP-1和GIP的濃度。西格列汀是通過(guò)提高活性腸促胰島激素的水平來(lái)增加胰島素的釋放并降低胰高糖素水平,且這種作用呈葡萄糖依賴(lài)性。對于血糖高的2型糖尿病患者而言,胰島素和胰高糖素水平的上述變化會(huì )使血紅蛋白A1c(HbA1c)水平和空腹、餐后的血糖濃度都降低。即使在體內血糖水平很低的時(shí)候,磺酰脲類(lèi)藥物仍然可以促進(jìn)胰島素的分泌,并且導致2型糖尿病患者和正常人出現低血糖。西格列汀的上述葡萄糖依賴(lài)的作用機制與磺酰脲類(lèi)藥物是截然不同的。西格列汀是一種強效、高選擇性的DPP-4酶抑制劑,在達到治療濃度時(shí)也不會(huì )抑制與DPP-4酶密切相關(guān)的DPP-8或DPP-9酶。

西格列汀二甲雙胍片(II)的用法用量:

1.一般建議:進(jìn)行降糖治療時(shí),應根據患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個(gè)體化的劑量,但不能超過(guò)磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。

2.通常的給藥方法是每日2次,餐中服藥,并且在增加藥物劑量時(shí)應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關(guān)的胃腸道副作用。

西格列汀二甲雙胍片(II)的有效期:24個(gè)月。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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